A prevalência de DGH deficiência do hormônio de crescimento foi estimada em cerca de 1: 3500 nos Estados Unidos, com taxas variando de 1: 1800 em todo o mundo para as crianças no Sri Lanka a 1: 30.000 para crianças em Newcastle, Reino Unido. DGH deficiência do hormônio de crescimento é um espectro de doenças e pode ser isolado (completa ou parcial) ou ocorrer em combinação com outras deficiências hormonais, deficiência do hormônio de crescimento, uma deficiência que quase toda a deficiência de hormônio de crescimento tem como companhia é a disfunção do hormônio da tireoide e mais raramente do hormônio insulínico. Deficiência de hormônio do crescimento pode ser congênita ou adquirida. DGH (deficiência de hormônio de crescimento) congênita pode ser devido a defeitos em fatores de transcrição da pituitária, tal como PROP1, Pit-1, HESX1, mutações no gene GH1 ou gene do receptor de GHRH, ou distúrbios da síntese de GH. DGH deficiência do hormônio de crescimento adquirida pode resultar de tumores desde a fase fetal e lesões intracranianas, trauma na cabeça, inflamação, infecção ou irradiação craniana. Idiopática (causa desconhecida), DGH deficiência de hormônio de crescimento é o tipo mais comum (80%) diagnosticada na infância. Os pacientes com DGH deficiência de hormônio de crescimento idiopática podem, no entanto, apresentar anormalidades genéticas que ainda não são atualmente detectáveis.
Os doentes também podem sofrer de deficiência de IGF-1 primário, o que resulta de defeitos da molécula de GH hormônio de crescimento que conduz a um GH hormônio de crescimento bioinativo, mutações no receptor de GH, ou mutações na cascata do receptor pós-GH de sinalização jogado pela glândula no sangue, para executar suas funções. Não espere idade mais avançada para se tratar, pois após os 2 anos de idade em sendo feito um diagnostico de deficiência de hormônio de crescimento ou outra substância a ele ligada, este é o momento para começar de imediato a recuperação do problema. Procure um endocrinologista ou neuroendocrinologista.
AUTORES PROSPECTIVOS
Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia– Neuroendocrinologista
CRM20611
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista– Medicina Interna
CRM28930
Como Saber Mais:
1. Uma deficiência que quase toda a deficiência de hormônio de crescimento tem como companhia é a disfunção do hormônio da tireoide e mais raramente do hormônio insulínico...
2. Deficiência de hormônio do crescimento pode ser congênita ou adquirida...
3. GHD (deficiência de hormônio de crescimento) congênita pode ser devido a defeitos em fatores de transcrição da pituitária...
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DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:
Prof. Dr. João Santos Caio Jr, Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Dra. Henriqueta Verlangieri Caio, Endocrinologista, Medicina Interna - Van Der Häägen Brazil – São Paulo – Brasil; Usando a terapia de hormônio do crescimento em crianças: Indicações, Segurança e Eficácia CME / CE, Marisa Censani, MD; Sharon E. Oberfield, MD
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